Sağlık Bakanlığı’nın Denetimine Tabi Bazı Ürünlerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği’nde Değişiklik Yapılması Hakkında Tebliğ Tebliğ No: (2009/31)

GÜMRÜK VE DIŞ TİCARET SİRKÜLERİ

NO: 2009/101

KONU: Sağlık Bakanlığı’nın Denetimine Tabi Bazı Ürünlerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği’nde Değişiklik Yapılması Hakkında Tebliğ Tebliğ No: (2009/31)

26.03.2009 tarih ve 27181 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan 2009/31 sayılı Tebliğ ile 31.12.2008 tarih ve 27097 (4. Mükerrer) Sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Sağlık Bakanlığı’nın Denetimine Tabi Bazı Ürünlerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği’nin (Tebliğ No: 2009/20) 4 üncü maddesinin birinci fıkrası aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir:

“(1) Bu Tebliğ eki listelerde yer alan maddelerin, karşılarında belirtilen amaçlarla kullanılmak üzere ithal edilmeleri halinde, insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğu, ekli listelerde (Ek-1/A-B-C ve Ek-2) yer alan ürünler için Kontrol Belgesi, ekli listede (Ek-3) yer alan ürünler için Uygunluk Yazısı ile belgelenir.”

Aynı Tebliğin 4 üncü maddesinin ikinci fıkrası aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir:

“(2) Bu Tebliğ kapsamına giren ürünler için ithalatçı veya temsilcisi tarafından Kontrol Belgesi veya Uygunluk Yazısı, gümrük beyannamesinin tescili sırasında ilgili gümrük idaresine sunulur.”

Aynı Tebliğin 4 üncü maddesine aşağıdaki dördüncü fıkra eklenmiştir:

“(4) Bu Tebliğ eki (Ek-1/A) sayılı listede yer alan 30.03 ve 30.04 tarife pozisyonlu ürünler için yapılan başvuruların Sağlık Bakanlığı tarafından incelenmesi sonucunda özel izin alınması gereken ürünler arasında olduğu tespit edilen ürünler için, 31/12/2008 tarih ve 27097 (4. Mükerrer) Sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Sağlık Bakanlığı’ndan Özel izin Alınması Gereken Maddelerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği’nin (Tebliğ No: 2009/4) hükümleri uygulanır.”

Aynı Tebliğin 7 nci maddesine aşağıdaki üçüncü fıkra eklenmiştir:

“(3) Ekli listelerde (Ek-I/A-B-C) yer alan ürünlerin karşılarında belirtilen amaçlar dışında kullanılmak ve laboratuvarlarda (Tıp laboratuvarlarında tanı amacıyla kullanılanlar hariç) analiz amacıyla kullanılacak olması veya vücut dışında kullanılan tıbbi tanı ürünlerinin araştırma amacıyla kullanılmak üzere ithal edilecek olması halinde Kontrol Belgesi düzenlenmez.”

Aynı Tebliğin 10 uncu maddesinin birinci fıkrası aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir:

“(1) Bakanlığın görev alanına girmemesine rağmen, Gümrük Tarife İstatistik Pozisyonu (G.T.İ.P.) itibariyle Tebliğ eki listelerde yer alan ithale konu bir ürünle ilgili olarak ithalatçının gümrük idaresi tarafından Bakanlığa yönlendirildiği durumlarda, söz konusu ürünün ilgili Yönetmelikler kapsamında Bakanlık mevzuatına göre değerlendirmeye tabi tutulamadığını belirten Kapsam Dışı Yazısı (Ek-8) düzenlenerek ilgili gümrük idaresine iletilir ve keyfiyet ithalatçı veya temsilcisine bildirilir.”

Aynı Tebliğin 10 uncu maddesinin ikinci fıkrası yürürlükten kaldırılmıştır.

Aynı Tebliğin 11 inci maddesinin birinci fıkrası aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir:

“(1) Bu Tebliğ kapsamında yapılacak işlemlerde Kontrol Belgesi veya Uygunluk Yazısının ilgili gümrük idaresine sunulmasından, ithalatçı veya temsilcisi sorumlu olup, bir belgenin ibraz edilmediği durumlarda gümrük idarelerince herhangi bir belge aranmaz.”

Aynı Tebliğin 11 inci maddesinin dördüncü fıkrası aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir:

“(4) G.T.İ.P.’leri bu Tebliğ eki listelerde yer almayan ürünlerle ilgili olarak gümrük idarelerince bu Tebliğe istinaden herhangi bir belge aranmaz.”

Aynı Tebliğin 11 inci maddesinin altıncı fıkrası yürürlükten kaldırılmıştır.

Aynı Tebliğ eki (Ek-1/A) sayılı listeden aşağıdaki maddeler çıkartılmıştır:

Aynı Tebliğ eki (Ek-1/A) sayılı listede yer alan aşağıdaki maddelerin karşılarındaki ifade yeniden düzenlenmiştir:

”

Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya Gümrük Mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithalinde, bu Tebliğin lehte olan hükümleri uygulanacaktır.

Söz konusu Tebliğ 26.03.2009 tarihi itibariyle yürürlüğe girmiştir.

26.03.2009 tarih ve 27181 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Tütün, Tütün Mamulleri, Alkol Ve Alkollü İçkilerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği’nde Değişiklik Yapılması Hakkında Tebliğ’in tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.

Yukarıda yer verilen konuyla ilgili ek bilgiye ihtiyaç duyduğunuzda lütfen tarafımızla irtibata geçiniz.

Saygılarımızla,

Deloitte Türkiye

Sirkülerlerimizde yer alan bilgiler belli bir konunun veya konuların çok geniş kapsamlı bir şekilde ele alınmasından ziyade genel çerçevede bilgi vermek ve yorum yapmak amacını taşımaktadır. Bu sirkülerler ile amacımız muhasebe, vergi, yatırım, danışmanlık alanlarında veya diğer türlü profesyonel bağlamda tavsiye veya hizmet sunmak değildir. Bilgileri kişisel finansal veya ticari kararlarınızda yegane dayanak olarak kullanmaktan ziyade, konusuna hakim profesyonel bir danışmana başvurmanız tavsiye edilir. Bu sirkülerler ve içeriğindeki bilgiler, oldukları şekliyle sunulmaktadır; "DRT Yeminli Mali Müşavirlik ve Bağımsız Denetim A.Ş." ve "Deloitte Touche Tohmatsu" (bir Swiss Verein'i) ve onun üye firmaları ve bunların iştirakleri ve filyalleri (bundan böyle ayrı ayrı veya birlikte "Deloitte"), bunlarla ilgili sarih veya zımni bir beyan ve garantide bulunmamaktadır. "Deloitte", söz konusu sirkülerlerin ve içeriğindeki bilgilerin hata içermediğine veya belirli performans ve kalite kriterlerini karşıladığına dair bir güvence vermemektedir. Sirkülerleri ve içeriğindeki bilgileri kullanımınız sonucunda ortaya çıkabilecek her türlü risk tarafınıza aittir ve bu kullanımdan kaynaklanan her türlü zarara dair risk ve sorumluluk tamamen tarafınızca üstlenilmektedir. "Deloitte", söz konusu kullanımdan dolayı, (ihmalkarlık kaynaklı olanlar da dahil olmak üzere) sözleşmesel bir dava, kanun veya haksız fiilden doğan her türlü özel, dolaylı veya arızi zararlardan ve cezai tazminattan dolayı sorumlu tutulamaz.